Ｊ＆Ｊ、米でベビーパウダー回収　微量のアスベスト検出

　米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は１８日、２０１８年に米国で生産・出荷されたベビーパウダー１本から微量のアスベストが検出されたとして、商品の一部を自主回収すると発表した。米メディアによると、対象は約３万３０００本。　Ｊ＆Ｊによると、食品医薬品局（ＦＤＡ）の検査で、インターネット通販で購入した商品１本から微量のアスベストが検出された。　Ｊ＆Ｊは「過去４０年にわたる数千回の検査で、製品にはアスベストが含まれていないことを繰り返し確認している」として、ＦＤＡとともに検査結果の妥当性に関する詳しい調査を始めた。　ロイター通信によると、発がん性のあるアスベストが混入したＪ＆Ｊの商品を使ったことでがんになったと主張する人たちが、同社を相手取って約１万５０００件の訴訟を起こしている。（共同）