米Ｊ＆Ｊのベビーパウダー、アスベスト再検出されず

　米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が米国で生産・出荷したベビーパウダー１本から微量のアスベストが検出された問題で、同社は２９日、この１本を再検査した結果、アスベストは検出されなかったと発表した。　Ｊ＆Ｊは１８日、食品医薬品局（ＦＤＡ）の検査で商品１本から微量のアスベストが検出されたことを受け、商品の一部を自主回収すると発表。対象は２０１８年に生産・出荷した３万３０００本だが、ドラッグストア大手などは回収対象以外のベビーパウダーも撤去した。　Ｊ＆Ｊは自主回収した商品についても、第三者による検査でアスベストを含まないことを確認したとしている。　ロイター通信によると、発がん性のあるアスベストが混入したＪ＆Ｊの商品を使ったことでがんになったと主張する人たちが、同社を相手取って約１万５千件の訴訟を起こしている。（共同）