同社によると、21~22日に実施された同社への厚生労働省や福井県の立ち入り調査で、再確認の(修正前:必要性を指摘されたため。)必要性が生じたため。
現時点で健康被害は報告されておらず、「重篤な健康被害が発生する恐れはないと考えている」としている。
対象は表面麻酔剤「アネトカインゼリー2%」など、2018年2月~20年12月に出荷された製品。 同社を巡っては、医療用医薬品の経口抗真菌剤の製造過程で睡眠導入剤成分が混入。全289製品の出荷を一時停止し、製造データなどを再確認していた。厚労省などは混入が起きた製品を含め複数の医薬品が、国が未承認の工程で製造されたとみて、医薬品医療機器法に基づき立ち入り調査した。
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