米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２７日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンの緊急使用を許可した。米国で新型コロナワクチンの実用化は３例目だが、先行の米ファイザー製と米モデルナ製は２回接種が必要で、１回接種タイプは初めて。接種の加速が期待されている。
接種対象は１８歳以上。米政府は６月末までに１億回分の供給を受ける。日本政府とは供給の契約はない。
Ｊ＆Ｊは、零下２０度の冷凍庫で２年間、２～８度の冷蔵庫では３カ月保存でき、取り扱いが容易だとアピールしている。米国や南アフリカなどでの臨床試験で、接種２８日後に中等症から重症の発症率を６６％抑えた。
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ＦＤＡの諮問委員会が今月２６日、臨床試験の結果などを基に安全性や有効性を議論し、ＦＤＡに許可を勧告していた。（共同）