アビガン再治験検討　富士フイルムＨＤ

　富士フイルムホールディングス（ＨＤ）が新型コロナウイルス感染症の治療候補薬「アビガン」について、臨床試験（治験）の再実施を検討していることが２１日、分かった。時期や手法、対象とする患者の条件などは今後詰める。政府は昨年１２月、有効性の判断が難しいとしてアビガン承認を見送っている。
　政府は新型コロナ治療薬として「レムデシビル」と「デキサメタゾン」の２つを承認している。アビガンに関しては希望する患者に「観察研究」という形で投与を認めており、医療機関が既に広く使っている。政府が承認すればさらに利用が拡大しそうだ。

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　アビガンを開発したグループ会社の富士フイルム富山化学（東京）は昨年１０月、厚生労働省に承認申請した。厚労省の専門部会は「現時点で得られたデータから薬の有効性を明確に判断することは困難」として同年１２月、承認を見送った。